Ninhydrin – Trang [1] – Thế giới kiến ​​thức bách khoa

Tên Trung Quốc: benzo amyl ba xeton, ninhydrin

Tên tiếng Anh: Ninhydrin; 1,2,3-Trioxohydrinden hydrat (DE), 1,2,3-Indantrione; 2,2-dihydroxy-1H-indene-1, 3 (2H)-Dione (IUPAC)

Công thức phân tử: C9H4O3

Trọng lượng phân tử: 160,13

CAS RN :485-47-2

Điểm nóng chảy: 251 ℃

Mật độ: 0.86

Bất động sản: Thuốc thử này là khoảng trắng tinh thể hoặc ánh sáng bột tinh thể màu vàng, ít tan trong ether và chloroform, 100 ℃ trên chuyển sang màu đỏ.

Phản ứng đặc trưng: ninhydrin (2,2 – dihydroxy-indan-1, 3 – Dione) là một phương pháp để phát hiện chất amoniac hoặc amin chính và các thuốc thử amin thứ cấp. Khi phản ứng với các amin tự do, có thể sản xuất vật liệu màu xanh hoặc màu tím sẫm, được gọi là Ruhemann tím. Ninhydrin được sử dụng để phát hiện các dấu vân tay, đó là do bong ra các protein bề mặt dấu vân tay và peptide có chứa dư lượng lysine trong đó amin chủ yếu bằng cách kiểm tra ninhydrin. Trong điều kiện phòng thí nghiệm, nó là một chất rắn màu trắng được hòa tan trong ethanol và acetone. Ninhydrin indan có thể được nhìn thấy Có 2,3 – trione hydrat.

Sử dụng

Ninhydrin có thể được sử dụng để giám sát các pha rắn peptide tổng hợp khử bảo vệ (Kaiser thử nghiệm). Bởi các chuỗi peptide C-thiết bị đầu cuối để kết nối ma trận pha rắn, việc sử dụng N-thiết bị đầu cuối mở rộng peptide, khi N Hủy bảo vệ, kiểm tra ninhydrin là màu xanh. Amino acid trong N-thiết bị đầu cuối bảo vệ trường hợp chuỗi peptide truy cập, vì vậy nếu các amino acid tiếp theo trong chuỗi peptide được kết nối với thành công của thử nghiệm ninhydrin đưa ra một kết quả của một không màu hoặc màu vàng.

Axit amin Ninhydrin cũng có thể được sử dụng để phân tích protein. Để loại bỏ hầu hết các axit amin khác hơn proline, sau khi phản ứng thủy phân với ninhydrin. Thủy phân của chuỗi bên của các axit amin nhất định sẽ bị suy thoái. Vì vậy, đối với những người không phản ứng với ninhydrin hoặc phản ứng khác xảy ra axit amin cần khác để phân tích. Sau khi tách sắc ký của các axit amin còn lại sau khi xác định số lượng màu.

Phản ứng hóa học trong phân tích sắc ký lớp mỏng (TLC), nó có thể được sử dụng để phát hiện tất cả các amin, carbamate, sau khi chất xử lý nhiệt đầy đủ có thể được phát hiện Amit.

Khi phản ứng ninhydrin với axit amin có thể giải phóng CO2. Carbon dioxide từ các nguyên tử cacbon của carbon carboxyl của các axit amin. Trong nghiên cứu khảo cổ học, điều này

Phản ứng giải phóng xương cũ carbon carboxyl để phân tích đồng vị ổn định để giúp tái tạo cấu trúc của thực phẩm sinh học cổ đại. Bề mặt nhãn trong một quá trình trong đất, tiếp theo là sử dụng một phản ứng ninhydrin phát hành nhóm cacboxyl với các amin acid amin, như vậy mà bề mặt có thể được hấp thu vào protein của vi sinh vật là [1]. Phương pháp này thành công tìm thấy một số vi khuẩn oxy hóa ammonia (còn gọi là vi khuẩn nitrat) sử dụng phân đạm trong đất như một nguồn carbon [2]. Giải pháp Ninhydrin thường được sử dụng phân tích pháp y, chẳng hạn như giấy và xốp bề mặt dấu vân tay tiềm ẩn khác. Mồ hôi tiết ngón tay tinh tế thu thập được trong một ngón tay kết cấu bề mặt độc đáo, dấu vân tay có chứa các axit amin là, thông qua quá trình có thể ninhydrin dòng ngón tay amin trở nên tím có thể nhìn thấy [3].

Phản ứng

Cacbonyl nguyên tử cacbon với điện tích dương, nếu nó được kết nối đến vị trí ortho với các nhóm rút điện tử (ví dụ như nhóm cacbonyl chính nó) sau đó cacbon cacbonyl của các điện tích dương sẽ tiếp tục được nâng cao. Vì vậy, 1,2,3 – các hợp chất cacbonyl nguyên tử cacbon trung tâm đã có hơn một mối quan hệ đơn giản điện tử. Vì vậy, indane 2,3 – trione dễ dàng phản ứng với nucleophiles, chẳng hạn như nước. Tuy nhiên, đối với hầu hết các hợp chất cacbonyl, một nhóm cacbonyl kết hợp với nước trong các hình thức của sản phẩm so với các hình thức ổn định hơn, các ninhydrin lý do trung tâm nguyên tử carbon để tạo thành một hydrat ổn định là do ortho của mình cho các nhóm cacbonyl của hiệu ứng ổn định. Lưu ý: Để tạo ra các ninhydrin mang màu phân tử của amin là với ninhydrin ngưng tụ của Schiff cơ sở (Schiff cơ sở). Amoniac và amin chủ yếu có thể chỉ sau khi bước này. Trong bước này, có một nhu cầu cho các cơ sở α chuyển proton Schiff, vì vậy nếu các amin là một ba-cacbon nguyên tử cácbon liền kề, không thể được phát hiện bởi ninhydrin. Ninhydrin phản ứng với các amin thứ cấp sẽ sản xuất imide muối ([R1R2C = NR3R4] ), imide muối cũng có một màu, thường hiển thị màu cam.

Bước phản ứng màu Ninhydrin

Tôi muốn nhận xét [Visitor (34.125.*.*) | Đăng nhập ]

Ngôn ngư :

| Kiểm tra mã :